N° 26838165

Pour une meilleure prise en charge de la santé des femmes: Vers un système de santé sans biais sexiste

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Médecine générale

Bénéfices attendus

La recherche a pour objectif de conduire un projet de recherche participative en Alsace portant sur les violences sexistes médicales (VSM), c’est-à-
dire des expériences de soins perçues comme inadaptées, injustes ou non respectueuses, vécues par les femmes dans leur parcours de
santé. Les violences sexistes médicales constituent une problématique émergente de santé publique, car elles peuvent affecter la qualité des soins, la sécurité des patientes et leur confiance dans le système de santé. Comprendre ces expériences permet d’identifier des leviers pour prévenir les discriminations, améliorer l’accès aux soins et renforcer l’équité dans les parcours de soins.

Objectifs principaux :
1/ Documenter l’état des lieux des violences sexistes médicales (VSM) à travers la littérature, l’analyse juridique et les données statistiques sur les plaintes et signalements.
2/ Définir et quantifier le phénomène des VSM en collaboration avec des expert·es pluridisciplinaires et des citoyennes, intégrant connaissances scientifiques et savoirs expérientiels.
3/ Identifier des leviers et actions locales pour améliorer la relation patient·e–professionnel·le et restaurer la confiance des femmes dans les soins.

Objectifs secondaires :
- Identifier les populations à haut risque de VSM.
- Renforcer les compétences des femmes en matière de santé et de droits.
- Créer des collaborations entre professionnel·les de santé et de SHS, juristes et associations.
- Sensibiliser et former les professionnel·les concernés par cette thématique.

Méthodologie :
Le projet adopte une approche mixte et participative, combinant méthodes qualitatives et quantitatives, pour documenter les violences sexistes médicales (VSM) de manière exhaustive :
- Qualitative exploratoire : entretiens semi-dirigés (60-90 min) et focus groups (1h30-2h) avec des patientes et des professionnel·les de santé, analysés selon l’Analyse Interprétative Phénoménologique (IPA) pour comprendre les vécus, contextes et mécanismes des VSM.
- Quantitative : questionnaire basé sur les résultats qualitatifs et instruments validés, diffusé à plus grande échelle en France pour estimer la prévalence, la distribution et les facteurs associés aux VSM. Phase pilote prévue pour tester clarté et pertinence.
- Participative et interdisciplinaire : groupes de travail avec expert·es (médecine, droit, sciences sociales) et ateliers citoyens utilisant des méthodes créatives (photolangage, world café, cartes mentales) pour co-construire l’analyse, identifier les leviers d’action et valoriser les résultats.
La méthodologie vise à recueillir des données représentatives tout en renforçant l’empowerment des citoyennes et participantes, et en favorisant la transformation des pratiques de soin.

Population d'étude:
Personnes majeures s’identifiant comme femmes, ayant eu recours au système de soins en France au cours des 5 dernières années (médecine générale, spécialités, urgences, maternité, etc.).
- Critères de sélection :
Femmes ou personnes s’identifiant comme femmes.
- Critères de non-inclusion :
Personnes considérées comme vulnérables au sens du Code de la Santé Publique.
Personnes non francophones en l’absence de traducteur·rice.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Oui

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université de Strasbourg - Département de Médecine Générale et de Formation Territoriale

4 Rue Kirschleger 67000 Strasbourg 67000 Strasbourg France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
PACE Angelina

Calendrier du projet

Date de début : 01/10/2025 – Date de fin : 30/09/2027 Durée de l'étude : 24
Etape 1 : Dépôt du projet
01/10/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les participantes sont informées de leurs droits d’accès, de rectification, d’effacement et de limitation du traitement (articles 15 à 18 du RGPD). Les données sont anonymisées et sécurisées. Les demandes sont traitées via le contact scientifique ou le DPO de l’Université de Strasbourg. Le droit à la portabilité (article 20) n’est pas applicable.

Délégué à la protection des données

Université de Strasbourg – DNUM - DPO

14 Rue René Descartes 67000 Strasbourg 67000 Strasbourg France

dpo@unistra.fr