Pour une meilleure prise en charge de la santé des femmes: Vers un système de santé sans biais sexiste
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La recherche a pour objectif de conduire un projet de recherche participative en Alsace portant sur les violences sexistes médicales (VSM), c’est-à-
dire des expériences de soins perçues comme inadaptées, injustes ou non respectueuses, vécues par les femmes dans leur parcours de
santé. Les violences sexistes médicales constituent une problématique émergente de santé publique, car elles peuvent affecter la qualité des soins, la sécurité des patientes et leur confiance dans le système de santé. Comprendre ces expériences permet d’identifier des leviers pour prévenir les discriminations, améliorer l’accès aux soins et renforcer l’équité dans les parcours de soins.
Objectifs principaux :
1/ Documenter l’état des lieux des violences sexistes médicales (VSM) à travers la littérature, l’analyse juridique et les données statistiques sur les plaintes et signalements.
2/ Définir et quantifier le phénomène des VSM en collaboration avec des expert·es pluridisciplinaires et des citoyennes, intégrant connaissances scientifiques et savoirs expérientiels.
3/ Identifier des leviers et actions locales pour améliorer la relation patient·e–professionnel·le et restaurer la confiance des femmes dans les soins.
Objectifs secondaires :
- Identifier les populations à haut risque de VSM.
- Renforcer les compétences des femmes en matière de santé et de droits.
- Créer des collaborations entre professionnel·les de santé et de SHS, juristes et associations.
- Sensibiliser et former les professionnel·les concernés par cette thématique.
Méthodologie :
Le projet adopte une approche mixte et participative, combinant méthodes qualitatives et quantitatives, pour documenter les violences sexistes médicales (VSM) de manière exhaustive :
- Qualitative exploratoire : entretiens semi-dirigés (60-90 min) et focus groups (1h30-2h) avec des patientes et des professionnel·les de santé, analysés selon l’Analyse Interprétative Phénoménologique (IPA) pour comprendre les vécus, contextes et mécanismes des VSM.
- Quantitative : questionnaire basé sur les résultats qualitatifs et instruments validés, diffusé à plus grande échelle en France pour estimer la prévalence, la distribution et les facteurs associés aux VSM. Phase pilote prévue pour tester clarté et pertinence.
- Participative et interdisciplinaire : groupes de travail avec expert·es (médecine, droit, sciences sociales) et ateliers citoyens utilisant des méthodes créatives (photolangage, world café, cartes mentales) pour co-construire l’analyse, identifier les leviers d’action et valoriser les résultats.
La méthodologie vise à recueillir des données représentatives tout en renforçant l’empowerment des citoyennes et participantes, et en favorisant la transformation des pratiques de soin.
Population d'étude:
Personnes majeures s’identifiant comme femmes, ayant eu recours au système de soins en France au cours des 5 dernières années (médecine générale, spécialités, urgences, maternité, etc.).
- Critères de sélection :
Femmes ou personnes s’identifiant comme femmes.
- Critères de non-inclusion :
Personnes considérées comme vulnérables au sens du Code de la Santé Publique.
Personnes non francophones en l’absence de traducteur·rice.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
5
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les participantes sont informées de leurs droits d’accès, de rectification, d’effacement et de limitation du traitement (articles 15 à 18 du RGPD). Les données sont anonymisées et sécurisées. Les demandes sont traitées via le contact scientifique ou le DPO de l’Université de Strasbourg. Le droit à la portabilité (article 20) n’est pas applicable.