N° 34712382

Prédiction du parcours de soins des patients à partir des trajectoires médicamenteuses : application à la transplantation d’organe solide. Etude PATMOS

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Gastro-entérologie et hépatologie
Pneumologie
Urologie, andrologie et néphrologie

Bénéfices attendus

La transplantation d'organe solide est une intervention thérapeutique vitale pour de nombreux patients, mais elle est confrontée à des défis significatifs, notamment la rareté des organes compatibles et le risque de rejet immunitaire post-greffe. La prise en charge post-transplantation implique une thérapie immunosuppressive prolongée, visant à minimiser le risque de rejet, mais cette approche présente elle-même des défis, avec un équilibre délicat entre efficacité et toxicité des médicaments immunosuppresseurs. Les complications médicamenteuses, les interactions médicamenteuses et les effets indésirables peuvent entraîner des consultations et hospitalisations non programmées, compromettant la qualité de vie des patients et entraînant des coûts additionnels pour la société. Selon les données publiées par l'Agence de la biomédecine, environ 80 000 transplantations d’organe solide ont été réalisées en France depuis 1963. Cela représente un échantillon de population important et l'étude de ses caractéristiques est essentielle pour améliorer leur prise en charge. L'étude de grands échantillons en vie réelle est désormais possible grâce au développement des entrepôts de données de santé (EDS). Les EDS constituent un outil puissant permettant aux organismes de santé de gérer et d'utiliser un grand volume de données afin d'améliorer la prise en charge des patients. Le Système National des Données de Santé (SNDS) est un EDS permettant d’avoir accès aux dépenses remboursées, donc aux médicaments délivrés et aux recours aux soins des patients communautaires ou hospitaliers. Cet EDS permet donc de disposer de l’intégralité des parcours de soins des patients L’hypothèse de cette étude repose sur la prédiction du risque individuel de recours aux soins non programmés des patients transplantés d’organes solides, à partir de leur prise en charge médicamenteuse, dans le but de prévenir et réduire les conséquences humaines et financières qui en découlent.
Cette étude propose une approche prédictive basée sur la prise en charge médicamenteuse pour évaluer le risque individuel de recours aux soins non programmés chez les patients transplantés d'organes solides au cours des trois premières années post-greffe.
En conclusion, cette recherche s'inscrit dans une perspective de prévention et d'amélioration des recommandations cliniques en identifiant les facteurs de risque de recours aux soins non programmés chez les patients transplantés d'organes solides. Elle souligne également l'importance de l'utilisation des données médico-administratives pour optimiser la prise en charge des patients dans le domaine de la transplantation d'organes.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI
Causes médicales de décès

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)
Année et mois de naissance
Commune de résidence de la personne étudiée

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Réponses aux objectifs de l’étude

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Grenoble Alpes

Boulevard de la Chantourne 38700 La Tronche 38043 Grenoble Cedex 9 France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Dr Léa LIAIGRE; Dr Léa LIAIGRE

Boulevard de la Chantourne 38700 La Tronche 38043 Grenoble Cedex 9 France

Calendrier du projet

Date de début : 02/11/2026 – Date de fin : 30/05/2027 Durée de l'étude : 18

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès Hybride (Particulier)

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

CHU Grenoble Alpes

Boulevard de la Chantourne 38700 La Tronche 38043 Grenoble Cedex 9 France