N° 20185756

Prédiction et risque de lésion des ischio-jambiers dans le football professionnel masculin

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

Nous mettons en place un protocole de tests ciblant les facteurs de risques modifiables de la lésion des ischio-jambiers, dont l’objectif principal est de déterminer les tests ayant une valeur prédictive sur la survenue de cette blessure au cours de la saison.
La population cible de cette étude est l’équipe professionnelle masculine senior de l’US Orléans football, évoluant en troisième division nationale (Nationale 1).
L’étude réalisée est une étude de cohorte prospective. En effet, pour donner suite aux tests mis en place au début de leur préparation physique, les joueurs sont suivis au cours de leur saison et sont ensuite séparés en deux groupes ( blessés et non blessés ) pour être analysés.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

LEFORT Marie

19 Rue de la Boissière 41100 Villiers-sur-Loir 41100 VILLIERS SUR LOIR France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Type de responsable de traitement 2

Acteur du dispositif médical

Responsable de traitement 2

MORICE Thomas

Batiment Michel Royer, Rue de Chartes 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Calendrier du projet

Date de début : 03/01/2024 – Date de fin : 05/07/2025 Durée de l'étude : 18
Etape 1 : Dépôt du projet
21/10/2024

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur doit informer les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécéssaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur doit veiller à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées et en laissant ses coordonnées.

Délégué à la protection des données

Université d'Orleans

Château de La Source, avenue du parc floral BP 6749 45100 Orléans France

dpo@univ-orleans.fr