N° 24945235

PRISM-IMG – Pratiques et Recherches sur l’Interruption médicale de grossesse pour Souffrance Maternelle

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation
Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Organisation des établissements de santé

Domaines médicaux investigués

Gynécologie obstétrique
Psychologie et psychiatrie

Bénéfices attendus

Ce projet vise à mieux décrire la situation actuelle sur le territoire sur le plan des caractéristiques des patientes et leurs parcours dans le cadre des Interruptions Médicales de Grossesse pour motif maternel.
L’objectif principal est de relever les spécificités de la population de patientes en demande d’IMG pour détresse maternelle psychologique avec ou sans anomalie foetale, en comparant leurs caractéristiques (socioéconomiques, psychiatriques et obstétricales) à celles des patientes faisant une demande d’IMG pour les autres pathologies maternelles, de 2019 à 2024 en France.
Il s’agit d’une étude de cohorte rétrospective descriptive multicentrique comparative avec une analyse longitudinale sur une période d’étude comprise entre le 01/01/2019 et le 31/12/2024.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Pas d'autres données

Source de données utilisées

Autres sources

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre (système fils)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Hospices Civils de Lyon

3 Quai des Célestins 69002 Lyon 69002 LYON France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

DUPUIS Florentine

3 Quai des Célestins 69002 Lyon 69002 Lyon France

Calendrier du projet

Date de début : 01/04/2025 – Date de fin : 30/03/2027 Durée de l'étude : 26
Etape 1 : Dépôt du projet
24/06/2025
Etape 2 : Complétude
26/06/2025
Etape 3 : Avis CEREES/CESREES
17/07/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Autorisation CNIL

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Hospices Civils de Lyon

3 Quai des Célestins 69002 Lyon 69002 Lyon France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

5; 4

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Demande de dérogation à l'information individuelle conformément aux dispositions de l'article 14,5 b) du RGPD dont les raisons sont exposées dans le protocole.

Délégué à la protection des données

Hospices Civils de Lyon

3 Quai des Célestins 69002 Lyon 69002 LYON France