PSCC - Data Challenge Oncologie
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Bénéfice pour les patients :
- Amélioration de la qualité et de l'exploitation des données de santé pour la recherche clinique en oncologie
- Facilitation de la réutilisation secondaire des données hospitalières pour des projets de recherche d'intérêt public
- Amélioration potentielle de la prise en charge des patients grâce à une meilleure structuration des informations présentes dans les dossiers médicaux
- Contribution à la médecine de précision en oncologie
Bénéfice pour l'écosystème de recherche :
- Développement de méthodes d'IA applicables à l'ensemble des établissements de santé français
- Mutualisation des expertises entre établissements de référence en oncologie
- Création d'un socle méthodologique pour d'autres projets similaires
Effort de transparence et de publication :
- Tous les algorithmes développés dans le cadre du data challenge seront publiés en open source (a minima le code source)
- Les résultats feront l'objet d'au moins une publication scientifique dans une revue à comité de lecture
- La méthodologie et les enseignements tirés seront partagés avec l'écosystème de la recherche en oncologie
Garanties d'intégrité scientifique :
- Évaluation par les Comités Scientifiques et Éthiques des quatre établissements participants
- Critères d'évaluation objectifs et transparents (F1-score, précision, rappel)
- Jeu de données de test annoté manuellement par des experts médicaux
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Information générique des patients dans le cadre de leur prise en charge au sein des établissements, fournisseurs de données.
Pas d'information individuelle au regard des critères d'inclusion de l'étude (patients décédés à la date de l'étude).