N° 28908569

PSCC - Data Challenge Oncologie

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Autre

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Bénéfice pour les patients :
- Amélioration de la qualité et de l'exploitation des données de santé pour la recherche clinique en oncologie
- Facilitation de la réutilisation secondaire des données hospitalières pour des projets de recherche d'intérêt public
- Amélioration potentielle de la prise en charge des patients grâce à une meilleure structuration des informations présentes dans les dossiers médicaux
- Contribution à la médecine de précision en oncologie

Bénéfice pour l'écosystème de recherche :
- Développement de méthodes d'IA applicables à l'ensemble des établissements de santé français
- Mutualisation des expertises entre établissements de référence en oncologie
- Création d'un socle méthodologique pour d'autres projets similaires

Effort de transparence et de publication :
- Tous les algorithmes développés dans le cadre du data challenge seront publiés en open source (a minima le code source)
- Les résultats feront l'objet d'au moins une publication scientifique dans une revue à comité de lecture
- La méthodologie et les enseignements tirés seront partagés avec l'écosystème de la recherche en oncologie

Garanties d'intégrité scientifique :
- Évaluation par les Comités Scientifiques et Éthiques des quatre établissements participants
- Critères d'évaluation objectifs et transparents (F1-score, précision, rappel)
- Jeu de données de test annoté manuellement par des experts médicaux

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

Paris-Saclay Cancer Cluster

3 mail du Docteur Nicole Girard Mangin, Villejuif 94800 94800 Villejuif France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 26/01/2026 – Date de fin : 31/12/2026 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
26/01/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information générique des patients dans le cadre de leur prise en charge au sein des établissements, fournisseurs de données.
Pas d'information individuelle au regard des critères d'inclusion de l'étude (patients décédés à la date de l'étude).

Délégué à la protection des données

Paris-Saclay Cancer Cluster

3 mail du Docteur Nicole Girard Mangin, Villejuif 94800 94800 Villejuif France

dpo@pscc.org