N° F20221124151308

PTLD-EBV positif post transplantation de CSH : cohorte de la SFGM-TC

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Objectif primaire. . Description de la maladie : incidence, facteurs de risque, présentation clinique et biologique, prise en charge, outcome. . . Objectifs secondaires. . Descriptions des stratégies préventives et thérapeutiques. . Facteurs pronostics de mortalité et de non réponse à la monothérapie par Rituximab

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

SFGM-TC : Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire

Centre Hospitalier Lyon Sud, Service d'hématologie Marcel Bérard, Secteur 1G, 69495 PIERRE-BENITE

Responsable de traitement 2

HUG de Genève

Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4 -1211 Genève 14, Suisse 1211 GENEVE

Représentant du responsable de traitement 2
Suisse : pays disposant d’un statut d’adéquation par la Commission Européenne.

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 24/11/2022 – Date de fin : 24/11/2026 Durée de l'étude : 4 ans
Etape 1 : Dépôt du projet
24/11/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

4

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les droits d’accès, de rectification, d’effacement, de limitation du traitement, et d’opposition au traitement sont conférés aux participants à l’étude.. . L’information des patients, et les modalités d’exercice de leurs droits sont réalisés en conformité avec la MR-004.

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