N° 26618912

Quelles sont les connaissances des étudiants en kinésithérapie sur syndrome de déficience énergétique relative dans le sport (RED-S) chez les athlètes ?

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation
Médecine générale

Bénéfices attendus

I. Introduction

Le syndrome RED-S résulte d’un déséquilibre entre la dépense énergétique due au sport et un apport alimentaire insuffisant. Il peut toucher tous les athlètes, surtout les femmes, et affecte de nombreux systèmes corporels ainsi que la santé mentale.

Diagnostiquer ce syndrome est complexe, d’où l’importance du rôle des kinésithérapeutes dans son dépistage. Il est donc essentiel que les étudiants en kinésithérapie soient formés pour reconnaître et prendre en charge le RED-S, ce qui constitue l’objet du mémoire.

II. Objectifs

Objectif principal

L’objectif principal de cette étude est de décrire le niveau de connaissance des étudiants en école de kinésithérapie sur le syndrome de déficience énergétique relative dans le sport (RED-S).

Objectifs secondaires
1er objectif secondaire : Identifier les sources d’informations sur le syndrome RED-S chez les étudiants en kinésithérapie (cours, stages, formation, réseaux sociaux).
2ème objectif secondaire : Identifier les facteurs influençant le niveau de connaissance des étudiants en kinésithérapie (année d’étude, expérience avec des athlètes, autres).
3ème objectif secondaire : Déterminer les besoins en formation sur le syndrome RED-S (demande des étudiants sur le sujet, intérêt à prendre en charge un athlète à risque, sensibilisation).

III. Critères de jugement

Critère de jugement principal
Le critère de jugement principal de cette étude est le niveau de connaissance des étudiants en kinésithérapie sur le syndrome RED-S, évalué à l’aide d’un questionnaire.

Critère de jugements secondaires
1er critère de jugement secondaire : Observation de la source d’information sur le syndrome RED-S, à l’aide d’un questionnaire.
2ème critère de jugement secondaire : Observation des facteurs influençant le niveau de connaissance, à l’aide d’un questionnaire.
3ème critère de jugement secondaire : Observation des besoins en formation sur le syndrome RED-S, à l’aide d’un questionnaire.

IV. Méthodologie

Type d’étude
Il s’agit d’une étude de recherche primaire observationnelle descriptive par questionnaire.

Population-cible
Pour notre étude, nous estimons que la taille de l’échantillon nécessaire est de 400 étudiants, parmi les 12 000 étudiants inscrits en kinésithérapie en France et DROM-COM.

1. Les critères d’inclusion
Les étudiants inscrits en école de kinésithérapie en France et DROM-COM en L2-K1, L3-K2, M1-K3, M2-K4.

2. Les critères d’exclusion
- Les étudiants n’étant pas inscrits en école de kinésithérapie ;
- Les étudiants inscrits en école de kinésithérapie qui étudient dans une école étrangère ;
- Les étudiants en kinésithérapie ne souhaitant pas participer à l’étude ;
- Les kinésithérapeutes diplômés d’État (DE).

V. Randomisation

Dans cette étude de recherche primaire, il n’y aura pas de randomisation à proprement parler. Cependant, une auto-sélection est faite automatiquement en fonction des étudiants qui acceptent de répondre. Cette auto-sélection représente une limite de notre mémoire et inclut un biais d’auto-sélection. En effet, les étudiants qui acceptent de répondre peuvent avoir des caractéristiques différentes de ceux qui ne répondent pas.

VI. Matériels

Pour le recueil des données, nous réaliserons un questionnaire standardisé et anonymisé. Il sera composé de plusieurs parties :
1. Informations personnelles
2. Connaissances sur le syndrome RED-S
3. Expériences et sensibilisation
4. Évaluation subjective sur la formation

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Données d'enquête ou de questionnaire pour les étudiants

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Bruneau

37 Rue Saint-Euverte 45000 Orléans 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Type de responsable de traitement 2

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 2

Authier

Rue Michel Royer 45100 Orléans 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Calendrier du projet

Date de début : 23/09/2025 – Date de fin : 06/05/2026 Durée de l'étude : 9
Etape 1 : Dépôt du projet
23/09/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la surpression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en laissant ses coordonnées.

Délégué à la protection des données

Université d'Orléans

Château de la Source Avenue du Parc Floral BP 6749, Orléans 45100 45100 Orléans France

dpo@univ-orleans.fr