N° 20311457

Quels sont les freins à l’automesure tensionnelle chez les patients hypertendus en Guadeloupe ?

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies
Autre

Domaines médicaux investigués

Médecine générale
Cardiologie

Bénéfices attendus

L’hypertension artérielle est la maladie chronique la plus représentée et majore le risque cardiovasculaire.
L’automesure tensionnelle est un outil recommandé par les sociétés savantes dans le diagnostic et le suivi de l’hypertension artérielle et a montré une amélioration de l’équilibre chez les patients qui la pratique.
L’objectif de l’étude est d’identifier les freins à cette pratique.
Identifier les freins permettrait de renforcer l’éducation et la promotion de l’AMT dans le suivi de l’HTA.
La population cible : patients hypertendus de plus de 30 ans diagnostiqués hypertendus
Les patients inclus sont des patients hypertendus âgés de plus de 30 ans résidant en Guadeloupe.
Le recrutement se fera en officine en proposant aux patients de participer à l’étude en répondant à un questionnaire.
Les données seront récoltées sur un questionnaire informatisé Microsoft Forms d’une trentaine de questions qui seront posées par l’observateur.
Chaque officine sera visitée pendant une journée, il sera proposé à tous les patients de participer à l’étude en incluant ceux qui sont suivis pour une hypertension et dont l'âge est supérieur à 30 ans.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

la région de résidence , l'âge, le sexe, la catégorie socioprofessionnelle, la durée de suivi de l’HTA, des données sur la possession et l’utilisation d’un tensiomètre; des questions fermées et ouvertes sur les freins et difficultés à l’utilisation d’un tensiomètre, des connaissances générales sur l’automesure tensionnelle.

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

GOVINDIN Stéphane

bidou cambrefort 97130 capesterre belle eau France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Jeannie HELENE PELAGE

Calendrier du projet

Date de début : 18/11/2024 – Date de fin : 31/03/2025 Durée de l'étude : 3
Etape 1 : Dépôt du projet
15/11/2024

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les personnes pourront à tout moment de l'étude demander l'accès, la modification ou le retrait de leurs données récoltés dans le cadre de l'étude

Délégué à la protection des données

CHU pointe à pitre

Route de Chauvel 97139 Les Abymes 97139 abymes France

valerie.soter@chu-guadeloupe.fr