RAAC-SSPI :CHU de Poitiers Impact d’une stratégie audit & feedback sur le protocole de RAAC (réhabilitation améliorée après chirurgie) ambulatoire au CHU de Poitiers : une étude avant-après
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L'intérêt pour la santé publique,
- Amélioration de la satisfaction des patients par diminution de la douleur et des nausées
- Évitement de l'engorgement de la salle de surveillance post-interventionnelle (SSPI) par la réduction de séjour en SSPI
Objectif de l’étude
Evaluer l’impact d’un audit & feedback sur un protocole de RAAC en ambulatoire, efficacité définie par le temps de séjour en SSPI.
Eléments de méthode
Recueil des données démographiques et cliniques à partir du dossier patient, et transcription dans une base Excel de données pseudonymisées et sécurisée.
La base de données et les enregistrements sont conservés sur le réseau interne sécurisée du CHU de Poitiers, dans un dossier à accès restreint par mot de passe.
Ils seront accessibles aux membres de l’équipe projet pour recueil, analyse et exploitation dans un article.
Population de l’étude
Périmètre : Patient bénéficiant de chirurgie mineure ou intermédiaire élective hospitalisé en unité de chirurgie ambulatoire ou clinique chirurgicale au CHU de Poitiers
Pathologie : Multiples toute chirurgie élective éligible à la chirurgie ambulatoire
Nombre : 3000
Période : Janvier à Juillet 2024 + Janvier à Juillet 2023
Mode de collecte : Texte à partir du logiciel d'anesthésie Diane
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Pour vérifier que le recueil correspond aux périodes définies
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Sera envoyé par voie postale au domicile ou remis lors d'une consultation aux patients répondant aux critères d’éligibilités une note d’information concernant le recueil de leurs données médicales à des fins de recherche pour l'étude RAAC SSPI.
Il leur sera laissé la possibilité d’opposer un refus à l’utilisation de leurs données ( 15 jours de réflexion).
Il sera indiqué dans la note d’information écrite le but de l'étude et du traitement de leurs données personnelles.
Il leur est stipulé qu'ils peuvent refuser de participer à l'étude ou qu'ils ont la possibilité de se rétracter à tout moment, mais aussi qu'ils ont le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications si nécessaires sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, d’exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.