N° 29113889

Réduction de l'exposition précoce aux virus respiratoires et des hospitalisations pour respiration sifflante chez les enfants d'âge préscolaire : une étude nationale quasi expérimentale utilisant l'expérience de la pandémie COVID-19

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Pneumologie
Pédiatrie

Bénéfices attendus

Les exacerbations respiratoires sifflantes chez les enfants âgés de 12 à 36 mois constituent un enjeu majeur de santé publique, avec plus de 10 000 hospitalisations annuelles en France. Leur origine reste débattue entre une hypothèse virale, impliquant un rôle causal des infections respiratoires précoces, et une hypothèse constitutionnelle fondée sur une susceptibilité préexistante.

La pandémie de COVID-19 a entraîné une diminution exceptionnelle de la circulation des virus respiratoires chez les nourrissons, constituant une expérience naturelle unique pour étudier l’impact de l’exposition virale précoce sur le risque ultérieur d’hospitalisations pour exacerbations respiratoires sifflantes.

L’objectif principal est d’évaluer l’effet de cette réduction d’exposition au cours des premiers mois de vie sur le risque d’hospitalisation pour exacerbation respiratoire sifflante entre 12 et 36 mois, afin d’éclairer les mécanismes en jeu et d’orienter les stratégies de prévention.

Il s’agit d’une étude de cohorte nationale quasi-expérimentale, fondée sur les données du Système National des Données de Santé, comparant des enfants nés en France métropolitaine entre août et octobre, de 2015 à 2022, suivis de la naissance jusqu’à l’âge de 3 ans. Les enfants sont classés selon le niveau de circulation virale observé au cours de leurs six premiers mois de vie (période pré-pandémique, période de suppression virale en 2020, période de rebond post-pandémique en 2021–2022). Les analyses reposent sur des modèles de survie longitudinaux ajustés sur les principaux facteurs individuels et contextuels. Le critère de jugement principal correspond aux hospitalisations pour exacerbation respiratoire sifflante entre 12 et 36 mois, et les critères secondaires incluent les hospitalisations pour formes sévères d’exacerbations respiratoires sifflantes ainsi que les épisodes ambulatoires identifiés par les délivrances de traitements respiratoires.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Données du DCIR et PMSI

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

PMSI
DCIR

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

L'année et le mois de naissance sont nécessaires pour créer les cohortes d’enfants de 2015 à 2022 (août à octobre). La date des soins est nécessaire pour réaliser l'analyse de survie jusqu'à la première hospitalisation pour exacerbation respiratoire sifflante.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance; Université, école, structure de recherches dans le domaine IA / mathématiques

Responsable de traitement 1

Equipe projet HeKA (Health data- and model- driven Knowledge Acquisition) INRIA Paris/INSERM U1346/Université Paris Cité

Rue d'Oradour-Sur-Glane 75015 Paris 92130 Paris France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Equipe projet HeKA (Health data- and model- driven Knowledge Acquisition) INRIA Paris/INSERM U1346/Université Paris Cité

Rue d'Oradour-Sur-Glane 75015 Paris 75015 Paris

Calendrier du projet

Date de début : 04/02/2026 – Date de fin : 04/02/2027 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
04/02/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE EN INFORMATIQUE ET EN AUTOMATIQUE (INRIA) Paris

48 Rue Barrault 75013 Paris 75013 Paris France