N° F20220816181134

Renvoi des kits d’auto-prélèvement et caractéristiques des participants au volet séro-épidémiologique de l’enquête EpiCov

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Objectifs de l'étude

Prévention et traitement

Domaines médicaux

Maladies infectieuses

Catégories des données utilisées

Les données personnelles de santé que vous utilisez portent sur les caractéristiques suivantes des bénéficiaires :
Pathologies

Bénéfices attendus

EpiCov est une cohorte française ayant pour objectif d’évaluer la part de la population qui a déjà été en contact avec le SARS-CoV-2. L’étude réalisée par Santé publique France a pour objectif d’identifier les caractéristiques socio-comportementales qui sont associées au fait de renvoyer son kit d’auto-prélèvement.

En permettant l’identification des facteurs participants-dépendants facilitant ou freinant le renvoi des kits, les résultats de cette étude serviront à nourrir les futures études biologiques reposant sur l’envoi de kits d’auto-prélèvements.

Les résultats de ce travail seront accessibles gratuitement.

Eléments de méthode

La présente étude se base sur l'exploitation des données pseudonymisées issues de l'étude Epicov sous la responsabilité de l'Inserm et de la DREES. Les exploitations de ces données poteront sur:

*Comparaison des personnes ayant renvoyé le kit et de celles ne l’ayant pas renvoyé sur toutes les variables : Test Chi2 de Pearson

*Recherche des facteurs associés au fait d’avoir renvoyé le kit :

Régression logistique multivariée. Méthode pas à pas descendante avec intégration systématique des variables significatives dans l’analyse bivariée.

Origine des données

Enquête

Population concernée

Participants à la première vague l'Enquête EpiCov

Organismes parties au projet

Type de responsable de traitement

Agence

Responsable de traitement

Santé publique France

12 rue du Val d'Osne 94415 Cedex Saint Maurice

Délégué à la Protection des Données

Santé publique France

12 rue du Val d'Osne 94415 Cedex Saint maurice

clothilde.hachin@santepubliquefrance.fr

Représentant du responsable de traitement (si hors UE)

Non renseigné

Responsable de mise en œuvre différent du responsable de traitement

Non

Calendrier et statut d'avancement

Terminé
Date de début : 01/09/2022 – Date de fin : 01/09/2026
Etape 1 : Dépôt du projet
16/08/2022
Etape 2 : Complétude
Non renseigné
?
Etape 3 : Transmission CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 4 : Statut CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 5 : Sens avis CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 6 : Avis CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 7 : Dépôt CNIL
Non renseigné
?
Etape 8 : Statut CNIL
Non renseigné
?

Décision
Non renseigné
?
Etape 9 : Entité mettant à disposition
Tiers 

Informations réglementaires

Destinataire(s) des données

Non renseigné

Durée de conservation des données aux fins du projet

4

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence
Numéro d’autorisation / MR : 004

Existence d’une prise de décision automatisée

Non renseigné

Base juridique

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert hors UE

  Non

Garanties transfert

Non renseigné

Variables sensibles utilisées

Non renseigné

Droits des personnes

L'Inserm et La DREEs responsable de l'Enquête Epicov et de la mise à disposition des données aux chercheurs, s'assurent de ces droits

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