« Représentations autour du Cannabidiol (CBD) dans la prise en charge du trouble lié à l’usage du Cannabis THC », RCBD
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le Cannabidiol (CBD) est disponible actuellement en libre-service (tabac, magasins spécialisés, sites internet), sans statut clair, sous forme d’huiles, de fleurs, de résine, de produits alimentaires, de produits cosmétiques, de liquide pour e-cigarettes. Les fleurs et la résine sont consommées comme le cannabis THC, illégal. Les patients suivis et/ou hospitalisés pour un TLUthc (trouble lié à l'usage du cannabis THC) rapportent un usage de CBD avec des objectifs divers : substitution, réduction des risques, sevrage, usage récréatif, apaisement.. Aucune indication ni encadrement du CBD dans cette indication n’est prévue.. Les effets secondaires et éventuelles interactions médicamenteuses semblent non connus et non considérés par les soignants et consommateurs.. . C’est pourquoi il semble légitime, dans ce contexte, de questionner les représentations des patients mais aussi des soignants pour pouvoir faire un état des lieux de la situation, apporter de l’information en regard des questionnements soulevés par les soignants et les patients et amorcer un travail d’harmonisation des pratiques.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
S’agissant de l’information :. . Les patients avec un TLUthc inclus dont les données seront utilisées pour cette étude ont signé un formulaire de consentement avant le début de l’étude clinique RCBD pour l’utilisation de leur données personnelles anonymisées suite à la remise d’une note d’information. Ces documents sont joints en annexes. Les données anonymisées seront détruites.. . Les formulaires de consentement, seule trace de l’étude retraçant le nom des patient.e.s restera ne quittera pas le service d’addictologie et sera détruit une fois l’étude publiée et la thèse présentée.. . . Pour l’exercice des droit plus généralement :. . Concernant l’exercice des droits, les patients inclus auront un contact par email, remis via la note d’information. Ils pourront à chaque moment de l’étude exprimer la décision de retirer leur consentement pour participer à la recherche, les données obtenues avant que celui-ci n'ait été retiré seront utilisées. Les données recueillies après le retrait du consentement ne seront pas utilisées pour cette recherche. Si la demande est faite par les patients inclus, les résultats de l’étude leur seront communiqués une fois les résultats publiés.