N° 24449010

Respect des recommandations de primo-prescription des antidépresseurs en France : étude rétrospective observationnelle à partir du SNDS

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie

Bénéfices attendus

Cette étude porte sur les adultes ayant au moins une délivrance d'antidépresseurs en pharmacie de ville prescrite par un généraliste ou un psychiatre, sans antécédents dans l'année précédente et sans traitements pour la bipolarité par ailleurs. L'objectif est d'étudier des séquences de traitements d'une durée maximale de 2 ans afin d'analyser le respect des recommandations pour une primo prescription en termes de molécules prescrites, de durée de traitements et de rupture de traitements. Les résultats de l'étude permettront de quantifier l'adhérence aux recommandations et de mettre en lumière les points de difficultés dans le parcours de soins des patients dans le cadre d'une primo-prescription d'antidépresseur.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Délivrances de médicaments, Classification ATC

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Année et mois de naissance

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

L'année de naissance a servi de critère d'inclusion et a permis de décrire les caractéristiques de la population d'étude. Les dates des soins ont permis de reconstituer des séquences chronologiques de traitements, d'en calculer la durée et de détecter des ruptures de traitements.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Emmanuel Chazard

2 Avenue Oscar Lambret 59000 Lille 59000 Lille France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Emmanuel Chazard

2 Avenue Oscar Lambret 59000 Lille 59000 Lille

Calendrier du projet

Date de début : 01/05/2024 – Date de fin : 01/11/2025 Durée de l'étude : 18
Etape 1 : Dépôt du projet
27/05/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

0

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

Centre Hospitalier Universitaire de Lille (CHU)

2 Avenue Oscar Lambret 59000 Lille 59000 Lille France