N° 29483376

Ressenti des femmes ayant fait une IVG médicamenteuse au sein de la CPTS d’Elbeuf, qui a mis en place des actions pour faciliter leur parcours.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Gynécologie obstétrique
Médecine générale

Bénéfices attendus

Ce travail pourrait permettre de comprendre l'expérience que vivent les femmes choisissant cette méthode d'IVG. Il pourrait mettre en lumière
leurs difficultés, leur relation avec les soignants, et donner des pistes pour améliorer notre réponse pour les futures patientes sur un sujet qui reste encore tabou.
L'objectif principal est d'analyser le vécu des femmes ayant effectué une IVG médicamenteuse. L'objectif secondaire est la recherche des freins et des leviers dans leur parcours.
Il s'agira d'une étude qualitative par des entretiens individuels semi-structurés.
La population étudiée sera :
- des femmes
- de 18 à 50 ans
- ayant eu recours à une IVG médicamenteuse
- en à partir de juin 2025
- au sein la CPTS d'Elbeuf
- en passant par un médecin généraliste, une sage-femme, ou le centre d'orthogénie du CHI

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Critère d'inclusion selon l'âge.
En effet l'étude exclut les femmes mineures car les spécificités liées à cette population ne concernent pas la question de recherche.
Elle exclut également les femmes de plus de 50 ans, âge moyen de la ménopause, donc non concernées par la question non plus.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université de Rouen Normandie

Rue Thomas Becket 76130 Mont-Saint-Aignan 76821 Mont-Saint-Aignan France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Janick LEFEBVRE

4 Rue des Champs 27310 Saint-Ouen-de-Thouberville 27310 Saint-Ouen-de-Thouberville France

Calendrier du projet

Date de début : 02/03/2026 – Date de fin : 23/03/2027 Durée de l'étude : 10
Etape 1 : Dépôt du projet
02/03/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Interne en médecine

56 Rue du Champ des Oiseaux 76000 Rouen 76000 Rouen France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information individuelle

Délégué à la protection des données

Université de Rouen Normandie

Rue Thomas Becket 76130 Mont-Saint-Aignan 76821 Mont-Saint-Aignan France

dpo@univ-rouen.fr