N° 27043787

Risque de Rupture du Ligament Croisé Antérieur (LCA) et Contrôle Lombo-Pelvien chez les Athlètes Féminines Pratiquant des Sports Pivots : une étude rétrospective

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

Résumé du projet :
Les ruptures du ligament croisé antérieur (LCA) représentent une blessure fréquente et grave chez les athlètes pratiquant des sports pivots tels que le football, le handball ou le basketball. Ces blessures sont davatage retrouvées au sein de la population féminine et le contrôle lombo-pelvien joue un rôle clé dans la stabilité dynamique du membre inférieur et pourrait influencer le risque de rupture du LCA.
L’objectif de cette étude est d’évaluer si un déficit de contrôle lombo-pelvien dynamique est plus fréquemment observé chez des athlètes féminines ayant présenté une rupture du LCA comparativement à des athlètes sans antécédent de rupture.

Objectif principal :
Comparer le contrôle lombo-pelvien dynamique entre :
- Un groupe d’athlètes féminines ayant présenté une rupture du LCA (groupe LCA),
- Un groupe d’athlètes féminines sans antécédent de rupture (groupe témoin).

Méthodologie :
Type d’étude : rétrospective,
Population : athlètes féminines âgées de 18 à 35 ans pratiquant un sport pivot.
Critères d’inclusion :
Groupe LCA : femmes ayant subi une rupture totale du LCA confirmée à l’IRM, opérées par ligamentoplastie, suivies en rééducation par Benoît Laval, à un délai d’au moins 6 mois post-chirurgie.
Groupe sans antécédent de LCA : femmes sans antécédent de rupture du LCA, également suivies en rééducation au cabinet de Benoît Laval.

Critères d’exclusion :
Seront exclues les femmes :
- âgées de moins de 18 ans ou présentant des signes de ménopause,
- ne pratiquant pas de sport pivot,
- présentant une pathologie chronique ou neurologique limitant la réalisation des tests,
- enceintes ou ne pouvant pas effectuer les tests au moment du recueil.

Pour le groupe LCA, seront aussi exclues les femmes à un délai post-opératoire inférieur à 6 mois.
Pour le groupe sans LCA, seront exclues celles ayant des antécédents de rupture du ligament croisé antérieur.

Variables mesurées :
Batterie de 8 Tests d’évaluation fonctionnelle du contrôle lombo-pelvien et de la stabilité du membre inférieur (ex. : Y Balance Test, Single Leg Squat, Drop Jump Test, Prone Plank, Side Plank…).

Données démographiques : âge, sport pratiqué, niveau de compétition, côté dominant, antécédents traumatiques.

Procédure :
Les données seront recueillies à partir de la réalisation des 8 tests fonctionnels réalisés dans le cadre d’un suivi kinésithérapique.

Bénéfices attendus :
Mieux comprendre le lien entre contrôle lombo-pelvien et risque de rupture du LCA pourrait contribuer à affiner les programmes de prévention chez les sportives à risque, en intégrant des exercices spécifiques de stabilisation lombo-pelvienne.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Informations relatives aux capacités physiques

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Seuls l'année et le mois de naissance sont utilisés afin de déterminer l'âge des athlètes au moment de la réalisation de tests afin de répondre aux critères d'inclusion.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

BOUTTIER

629 Rue de la Vallée 45160 Olivet 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Type de responsable de traitement 2

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 2

LAVAL

72ter Rue du Bourgneuf 28000 Chartres 28000 Chartres France

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Calendrier du projet

Date de début : 09/10/2025 – Date de fin : 01/06/2026 Durée de l'étude : 8
Etape 1 : Dépôt du projet
09/10/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées et laissant ses coordonnées au participant.

Délégué à la protection des données

dpo@univ-orleans.fr

Avenue du Parc Floral 45100 Orléans 45100 Orléans France

dpo@univ-orleans.fr