Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Objectifs poursuivis

Domaines médicaux investigués

Bénéfices attendus

Cette étude a pour objectif de décrire l’utilisation du nirsévimab (Beyfortus®) en ville parmi les nourrissons nés depuis le 6 février 2023 et sortis de l’hôpital avant le 15 septembre 2023, date à partir de laquelle le nirsévimab était disponible pour une administration hospitalière pendant le séjour de naissance. Les caractéristiques générales des enfants exposés au nirsévimab (Beyfortus®) ont été comparées à celles des enfants non exposés.
La population de l'étude concerne les enfants nés depuis le 6 février 2023 et sortis de l’hôpital avant le 15 septembre 2023 (hormis les enfants des DOM-TOM). Les années de requêtage concernent la période allant de 2023 à fin février 2024.
Cette étude de pharmaco-épidémiologie s’intègre dans le programme de travail du Groupement d’intérêt scientifique EPI PHARE (GIS ANSM-CNAM) qui a pour objectifs d’apporter aux autorités de santé des informations sur l’utilisation, les bénéfices et les risques des produits de santé. Cette étude est réalisée par des épidémiologistes, biostatisticiens et data-managers dûment formés et habilités.