N° F20220307112049

Stratification du risque dans une population de patients insuffisants cardiaques suivis en médecine générale

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cardiologie

Bénéfices attendus

L’insuffisance cardiaque (IC) est un enjeu de santé publique mondial. En France, c’est le principal motif d’hospitalisation. Les patients subissent des décompensations de la maladie et ce risque augmente avec l’âge et les comorbidités, altérant leur qualité de vie.. . L’IC est une pathologie difficile à définir car les symptômes typiques (dyspnée, asthénie, œdèmes des chevilles) ne sont pas spécifiques. La prise en charge en médecine de ville est fondamentale. Le dépistage, le suivi et la surveillance reviennent le plus souvent aux médecins généralistes. Cependant, le diagnostic repose sur un contexte global où les signes cliniques sont expliqués à la lumière des antécédents et des examens biologiques et échographiques. De plus, les étiologies sont multiples et les signes non spécifiques de l’IC se confondent avec ceux des comorbidités. L’identification même de cette pathologie est difficile à établir en médecine générale.. . Néanmoins, afin d’améliorer le suivi des patients IC, il existe de nombreuses recommandations de traitements médicamenteux et non médicamenteux ainsi que de multiples programmes de suivi à domicile.. . Objectifs :. . -Principal : Décrire le suivi des patients insuffisants cardiaques en médecine générale selon une stratification du risque d’insuffisance cardiaque. . -Secondaires : Identifier les facteurs associés aux écarts de prise en charge pour les patients stratifiés par un algorithme médico économique

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Av. Robert Schuman 51100 REIMS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 03/03/2022 – Date de fin : 31/05/2022 Durée de l'étude : 0.25
Etape 1 : Dépôt du projet
07/03/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information orale exposant les droits des participants avec possibilité de contact du DPO du responsable de traitement

Délégué à la protection des données

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Av. Robert Schuman 51100 REIMS

dpo@univ-reims.fr