N° 29156074

Suivi de soins des enfants et adolescents présentant des troubles du neuro-développement : exemple du TDAH (PSEATDAH)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie

Bénéfices attendus

L'objectif de ce travail est de fournir une brève revue de la relation entre santé mentale et statut socio-économique, en mettant l'accent sur le TDAH chez les enfants, les adolescents et les adultes.

Le TDAH est le trouble du neurodéveloppement le plus fréquent chez les enfants. La prévalence mondiale du TDAH chez les enfants et les adolescents était de 8,0 % (IC à 95 % : 6,0-10 %). La prévalence estimée était deux fois plus élevée chez les garçons (10 %) que chez les filles (5 %), voir Ayano, Getinet et al. (2023).
Il existe trois sous-types de TDAH : le type inattentif (TDAH-I) s'est avéré être le type de TDAH le plus courant, suivi du type hyperactif (TDAH-HI) et du type combiné (TDAH-C), voir Ayano, Getinet et al. (2023).
La prévalence du TDAH dans les échantillons communautaires d'enfants d'âge scolaire (6-18 ans) varie de 5% à 7 % aux États-Unis et est estimée à environ 5 % en France, voir Caci, Hervé et al. (2020).
C'est dans ce contexte que s'inscrit cette étude qui vise à caractériser les enfants diagnostiqués TDAH au CHUGA.
Il s’agit d’établir une typologie du suivi de soins des patients avec un diagnostic de TDAH en fonction de leurs caractéristiques sociales, d’environnement de vie et économique et de leur capacité d’observance. Ce travail permettra de guider les politiques publiques sur les populations les plus à risques d’observance à partir de ces caractéristiques de sciences sociales.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Nécessaire pour caractériser les patients

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Grenoble-Alpes

Boulevard de la Chantourne 38700 La Tronche 38043 Grenoble Cedex 9 France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 03/02/2026 – Date de fin : 03/06/2028 Durée de l'étude : 30
Etape 1 : Dépôt du projet
03/02/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Paris Jourdan Sciences Economiques (PJSE) UMR 8545 CNRS

Boulevard Jourdan 75014 Paris 75014 Paris France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Lettre d’information mentionnant les droits des articles 15 à 20 du RGPD et comment ceux-ci s’appliquent

Délégué à la protection des données

CHU Grenoble-Alpes

Boulevard de la Chantourne 38700 La Tronche 38043 Grenoble Cedex 9 France

protection-donnees@chu-grenoble.fr