Suivi de soins des enfants et adolescents présentant des troubles du neuro-développement : exemple du TDAH (PSEATDAH)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L'objectif de ce travail est de fournir une brève revue de la relation entre santé mentale et statut socio-économique, en mettant l'accent sur le TDAH chez les enfants, les adolescents et les adultes.
Le TDAH est le trouble du neurodéveloppement le plus fréquent chez les enfants. La prévalence mondiale du TDAH chez les enfants et les adolescents était de 8,0 % (IC à 95 % : 6,0-10 %). La prévalence estimée était deux fois plus élevée chez les garçons (10 %) que chez les filles (5 %), voir Ayano, Getinet et al. (2023).
Il existe trois sous-types de TDAH : le type inattentif (TDAH-I) s'est avéré être le type de TDAH le plus courant, suivi du type hyperactif (TDAH-HI) et du type combiné (TDAH-C), voir Ayano, Getinet et al. (2023).
La prévalence du TDAH dans les échantillons communautaires d'enfants d'âge scolaire (6-18 ans) varie de 5% à 7 % aux États-Unis et est estimée à environ 5 % en France, voir Caci, Hervé et al. (2020).
C'est dans ce contexte que s'inscrit cette étude qui vise à caractériser les enfants diagnostiqués TDAH au CHUGA.
Il s’agit d’établir une typologie du suivi de soins des patients avec un diagnostic de TDAH en fonction de leurs caractéristiques sociales, d’environnement de vie et économique et de leur capacité d’observance. Ce travail permettra de guider les politiques publiques sur les populations les plus à risques d’observance à partir de ces caractéristiques de sciences sociales.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Nécessaire pour caractériser les patients
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Lettre d’information mentionnant les droits des articles 15 à 20 du RGPD et comment ceux-ci s’appliquent
Délégué à la protection des données
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