N° F20201102160508

Suivi des hypotonies après chirurgie du glaucome, à propos de 105 cas

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Neurologie

Bénéfices attendus

Les objectifs de cette étude sont :.. Etudier l’évolution des hypotonies persistantes après chirurgie du glaucome et évaluer le traitement.. - Mieux comprendre les mécanismes des conséquences de l’hypotonie post opératoire : décollement choroïdiens ou plis maculaires.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Bureau d'étude

Responsable de traitement 1

SEARL OPHTALLIANCE

88 Rue des hauts pavés 44000 NANTES

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 15/10/2020 – Date de fin : 31/12/2020 Durée de l'étude : 6 Mois
Etape 1 : Dépôt du projet
02/11/2020

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Droits des personnes

Des affiches sont présentent dans la salle d'attente du médecin précisant. . - le nom de l'étude.. le numéro de l'étude.. les personnes concernées par l'étude. - les données recueillis pour l'étude. - le nom, les coordonnés et le n° RPPS de l'investigateur. - l'objectif de l'étude.. le droit des patients : Droits relatifs au RGPD (Règlement (UE) n° 2016/679) LOI n° 2018-493 du 20 juin 2018 chap III. .. . . Vous avez un droits d’accès, de rectification, à l’effacement et à la limitation du traitement de vos données personnelles.. . . - Vous avez un droit d'opposition à la collecte de vos données pour cette étude : Si tel est votre souhait, veuillez en avertir le Dr Bresson Dumont, Investigateur de l'étude. . . - Durée de conservation des données : le temps minimum nécessaire à l'étude. Les données seront ensuite détruites.. . Une information directe par le médecin des personnes concernées par l'étude