N° 25974801

Suivi gynécologique des adolescentes et jeunes adultes prises en charge pour cancer

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation
Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins
Définition, mise en œuvre et évaluation des politiques de santé et de protection sociale

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Cancérologie
Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

Le cancer est la troisième cause de mortalité chez les adolescents et jeunes adultes en France après les accidents et les suicides. Les principaux cancers dans cette population sont les lymphomes, les sarcomes, les tumeurs germinales, les leucémies aiguës et les tumeurs du système nerveux central. En France, le nombre de cas de cancer survenant chez les adolescentes et jeunes adultes âgées de 15 à 25 ans (AJA) est évalué à environ 1 000 par an. Les progrès diagnostiques et thérapeutiques ont permis une amélioration de la survie. En France, la survie globale à 5 ans des AJA avec un cancer s'est améliorée entre 2000-2007 et 2008-2015 avec un gain de 4 % pour les 15-19 ans et de 3 % pour les 20-24 ans.
En conséquence, des problématiques et questions nouvelles émergent, comme celles de la prise en charge gynécologique et de la santé sexuelle des AJA après la prise en charge de leur cancer. Le suivi gynécologique, la participation aux dépistages mammaire et cervical, la couverture contraceptive, la prise en charge de la santé sexuelle ont été décrits comme étant insuffisant chez les AJA atteintes de maladies chroniques. Un surrisque de grossesses non désirées a également été rapporté. Certaines études menées chez des AJA ayant un antécédent de cancer ont également suggéré un suivi gynécologique inconstant et en particulier une couverture contraceptive insuffisante, un risque de grossesse non planifiée plus important et un risque d'infertilité plus élevé. La population AJA est une population présentant des problématiques gynécologiques spécifiques : début de l'activité sexuelle et de la contraception, conduites sexuelles à risque (surrisque d'Infections sexuellement Transmissibles (IST) et de grossesses non désirées), entrée dans le dépistage cervical.
Cependant, à ce jour, aucune étude n'a évalué le suivi gynécologique parmi les AJA ayant débuté une prise en charge active pour cancer.
L'objectif principal de l'étude sera de caractériser et de comparer sur 5 ans, à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS), si le suivi gynécologique des AJA ayant débuté une prise en charge active pour un cancer entre l'âge de 15 ans et 25 ans est conforme aux recommandations, en termes de consultations gynécologiques, dépistage cervical (incluant la cytologie et le test HPV) et dépistage des IST bactériennes, en comparaison aux AJA sans antécédent de cancer.
Les objectifs secondaires seront de comparer les indicateurs ci-dessous sur 5 ans entre les AJA ayant débuté une prise en charge active pour un cancer entre l'âge de 15 ans et 25 ans et les AJA sans antécédent de cancer :
-consultations gynécologiques,
-dépistage cervical,
-dépistage des IST bactériennes,
-vaccination HPV,
-utilisation de contraceptifs remboursés,
-grossesses et recours aux interruptions volontaires de grossesse (IVG),
-utilisation de traitements hormonaux substitutifs (THS),
-infertilité, recours à la préservation de la fertilité et recours à l'aide médicale à la procréation (AMP),
-autres actes gynécologiques d'intérêt.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Non concerné

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Commune de résidence de la personne étudiée
Date de décès (JJ/MM/AAAA)
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Les différentes variables ne seront pas croisées en tant que telles mais serviront à la construction d'autres variables qui serviront à l'analyse. La date de naissance et le code de la commune de résidence seront utilisés comme variables d'appariement. La date de naissance sera utilisée comme critère d'inclusion dans les deux populations. Les dates de soins seront exploitées pour déterminer la date du diagnostic du cancer (date d'entrée), la date de début de prise en charge (date index) et la date des soins en gynécologie. La date de décès sera exploitée pour censurer le suivi des AJA. Le code de la commune de décès ne sera pas utilisé dans cette étude.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

INSERM

Responsable de traitement 1

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE

101 Rue de Tolbiac 75013 Paris 75013 PARIS France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Unité 1290 RESHAPE

8 Avenue Rockefeller 69008 Lyon 69008 LYON

Calendrier du projet

Date de début : 23/08/2022 – Date de fin : 31/12/2025 Durée de l'étude : 40
Etape 1 : Dépôt du projet
27/08/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

Inserm

101 Rue de Tolbiac 75013 Paris 75013 PARIS France