Surveillance et prévention du risque infectieux en chirurgie et médecine interventionnelle (Spicmi)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
1. Surveillance semi-automatisée du risque infectieux en chirurgie. - Construire et valider des indicateurs permettant de rendre compte du risque d’infections du site opératoire (ISO) brut et ajusté sur des facteurs de risques ;.. Analyser les tendances évolutives par spécialités chirurgicales et pour chacune des interventions prioritaires ;.. Permettre aux services/unités de chirurgies de connaitre leur niveau de risque infectieux dans leur(s) activité(s), de connaitre leur taux d’ISO brut et ajusté sur des facteurs de risque (si possible), de se positionner par rapport à un ensemble de services/unités et de patients comparables ;.. Produire des données de référence à l’échelle nationale et internationale. . 2. L’évaluation des pratiques de prévention (audit PREOP):. . - Permettre aux ES engagés dans une démarche d’amélioration de la qualité et la sécurité des soins de réaliser un état des lieux des pratiques actuelles, de détecter des dérives ou non-conformités aux recommandations en vigueur et d’y apporter des mesures correctives, d’évaluer l’impact d’un plan d’action ou d’une campagne de promotion, de suivre les améliorations dans le temps (suivi des scores/évaluation des pratiques professionnelles EPP). . - Permettre aux coordonnateurs du programme (CPIAS IDF) et aux instances associées (SPF, MS) de disposer de résultats globaux nationaux, voire régionaux, observer les tendances, identifier les difficultés communes aux différents ES, apporter l’aide nécessaire en termes de nouvelles recommandations (en lien avec les sociétés savantes), de nouveaux outils pédagogiques, de sensibilisation aux bonnes pratiques, et enfin de vérifier l’efficacité du programme national
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Responsable de traitement 2
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
5
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
opposition, accès, rectification, suppression, limitation