N° F20210712132135

Surveillance et prévention du risque infectieux en chirurgie et médecine interventionnelle (Spicmi)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Autre

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

1. Surveillance semi-automatisée du risque infectieux en chirurgie. - Construire et valider des indicateurs permettant de rendre compte du risque d’infections du site opératoire (ISO) brut et ajusté sur des facteurs de risques ;.. Analyser les tendances évolutives par spécialités chirurgicales et pour chacune des interventions prioritaires ;.. Permettre aux services/unités de chirurgies de connaitre leur niveau de risque infectieux dans leur(s) activité(s), de connaitre leur taux d’ISO brut et ajusté sur des facteurs de risque (si possible), de se positionner par rapport à un ensemble de services/unités et de patients comparables ;.. Produire des données de référence à l’échelle nationale et internationale. . 2. L’évaluation des pratiques de prévention (audit PREOP):. . - Permettre aux ES engagés dans une démarche d’amélioration de la qualité et la sécurité des soins de réaliser un état des lieux des pratiques actuelles, de détecter des dérives ou non-conformités aux recommandations en vigueur et d’y apporter des mesures correctives, d’évaluer l’impact d’un plan d’action ou d’une campagne de promotion, de suivre les améliorations dans le temps (suivi des scores/évaluation des pratiques professionnelles EPP). . - Permettre aux coordonnateurs du programme (CPIAS IDF) et aux instances associées (SPF, MS) de disposer de résultats globaux nationaux, voire régionaux, observer les tendances, identifier les difficultés communes aux différents ES, apporter l’aide nécessaire en termes de nouvelles recommandations (en lien avec les sociétés savantes), de nouveaux outils pédagogiques, de sensibilisation aux bonnes pratiques, et enfin de vérifier l’efficacité du programme national

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Agence

Responsable de traitement 1

Santé publique France

12 rue du Val d'Osne 94415 Saint Maurice Cedex

Responsable de traitement 2

APHP-CPIAS IDF

Pavillon Leriche 8 rue Maria Helena Vieira da Silva 75014 Paris

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/01/2021 – Date de fin : 31/12/2023 Durée de l'étude : 3 ans
Etape 1 : Dépôt du projet
12/07/2021

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

opposition, accès, rectification, suppression, limitation

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