N° 28155143

Survivorship after cancer and its late effects (SCALA)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

The population of cancer survivors is rapidly growing owing to improvements in early detection and treatment of cancer. Quality of life, which encompasses physical, psychological and social well-being, is often altered in cancer survivors and remains understudied. The SCALA study aims to identify the major late and long-term consequences of cancer and its treatment amongst cancer survivors, their determinants and their impact on quality of life, overall and by cancer type. The study will be embedded in two existing and prospective large French cohorts (Constances and Gazel) with existing quality of life, social, lifestyle and health data collected at baseline and annually. These cohorts are linked to the SNDS, which has information on cancer diagnosis and treatment. Furthermore, extensive quality of life information will be newly collected in cancer survivors participating in these cohorts using a validated questionnaire. Findings from the SCALA study will provide immediate insights into the late and long-term effects of cancer and its treatment experienced by cancer survivors and their impact on quality of life. The study will also generate evidence to inform tertiary prevention of cancer through lifestyle modification and will help identify cancer survivors at higher risk of developing late and long-term effects who would thus need reinforced surveillance and advice during their post-cancer life-course.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales

Source de données utilisées

Système fils pour les données issues du SNDS

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Base(s) médico-administrative(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Oui

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Description of the study population

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Système fils pour les données issues du SNDS

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

International Agency for Research on Cancer/WHO

25 Avenue Tony Garnier 69007 Lyon 69007 Lyon France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Valerie McCormack

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2026 – Date de fin : 31/12/2032 Durée de l'étude : 72
Etape 1 : Dépôt du projet
20/01/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Cohorte Constances

16 Avenue Paul Vaillant-couturier 94800 Villejuif 94807 Villejuif Cedex France

Destinataire des données 2

International Agency for Research on Cancer/WHO

25 Avenue Tony Garnier 69007 Lyon 69007 Lyon France

Destinataire des données 3

Centre d’accès sécurisé aux données (CASD)

76 Avenue Pierre Brossolette 92240 Malakoff 92240 Malakoff France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

8

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

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Délégué à la protection des données

International Agency for Research on Cancer

25 Avenue Tony Garnier 69007 Lyon 69007 Lyon France

dpo@iarc.who.int