TACIFLO – Criblage de sections histopathologiques pour l’identification d’un biomarqueur
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Ce projet de recherche s’inscrit dans le cadre du développement d’une technologie innovante visant à détecter un biomarqueur glycosidique spécifique et universel dans les cancers épithéliaux. Pour cela, nous proposons de cribler des coupes d’exérèse chirurgicale issues de patients atteints de cancers épithéliaux, ou de carcinomes, en mettant en œuvre un test in vitro simple basé sur une approche d’immunohistochimie en fluorescence. L’objectif est de vérifier la capacité de notre technologie à reconnaître ce biomarqueur dans des tissus tumoraux.
Cette étude présente un intérêt public majeur en contribuant à améliorer la caractérisation des cancers épithéliaux (i.e. 80% des cancers solides), pathologies responsables d’une forte morbidité et mortalité dans la population. Le développement d’un test simple et fiable pourrait faciliter le diagnostic de certaines pathologies, affiner la prise en charge thérapeutique et, à terme, améliorer le pronostic des patients. Par ailleurs, dans un souci de transparence et de bénéfice collectif, les résultats issus de cette recherche seront diffusés dans la communauté scientifique et médicale, afin de favoriser l’innovation et de permettre une utilisation large des connaissances générées.
Type de tumeur : Tout cancer
Critères d’inclusion : carcinome spécifique
Critères d’exclusion : Tumeurs non épithéliales
De 2019 à 2025
Taille de la population : 200 patients
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Les variables sensibles (année et mois de naissance, dates de soins et de décès) sont nécessaires pour reconstituer les trajectoires cliniques et analyser l’évolution de la maladie. Leur usage est limité aux objectifs scientifiques du projet et encadré par des mesures strictes de protection des données et de confidentialité.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
5
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
L’ensemble de notre démarche est détaillée sur notre site internet, à la page suivante : https://www.iuct-oncopole.fr/recherches-necessitant-une-reutilisation-d…
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