N° 30080882

TACIFLO – Criblage de sections histopathologiques pour l’identification d’un biomarqueur

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Ce projet de recherche s’inscrit dans le cadre du développement d’une technologie innovante visant à détecter un biomarqueur glycosidique spécifique et universel dans les cancers épithéliaux. Pour cela, nous proposons de cribler des coupes d’exérèse chirurgicale issues de patients atteints de cancers épithéliaux, ou de carcinomes, en mettant en œuvre un test in vitro simple basé sur une approche d’immunohistochimie en fluorescence. L’objectif est de vérifier la capacité de notre technologie à reconnaître ce biomarqueur dans des tissus tumoraux.

Cette étude présente un intérêt public majeur en contribuant à améliorer la caractérisation des cancers épithéliaux (i.e. 80% des cancers solides), pathologies responsables d’une forte morbidité et mortalité dans la population. Le développement d’un test simple et fiable pourrait faciliter le diagnostic de certaines pathologies, affiner la prise en charge thérapeutique et, à terme, améliorer le pronostic des patients. Par ailleurs, dans un souci de transparence et de bénéfice collectif, les résultats issus de cette recherche seront diffusés dans la communauté scientifique et médicale, afin de favoriser l’innovation et de permettre une utilisation large des connaissances générées.

Type de tumeur : Tout cancer
Critères d’inclusion : carcinome spécifique
Critères d’exclusion : Tumeurs non épithéliales

De 2019 à 2025

Taille de la population : 200 patients

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Les variables sensibles (année et mois de naissance, dates de soins et de décès) sont nécessaires pour reconstituer les trajectoires cliniques et analyser l’évolution de la maladie. Leur usage est limité aux objectifs scientifiques du projet et encadré par des mesures strictes de protection des données et de confidentialité.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement privé de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Oncopole Claudius Regaud – IUCT-Oncopole

1 Avenue Irène Joliot-Curie 31100 Toulouse 31059 Toulouse Cedex 9 France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Société SEE2CURE

1 Avenue Irène Joliot-Curie 31100 Toulouse 31100 Toulouse France

Calendrier du projet

Date de début : 01/09/2025 – Date de fin : 30/06/2028 Durée de l'étude : 36
Etape 1 : Dépôt du projet
19/03/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Société SEE2CURE

1 Avenue Irène Joliot-Curie 31100 Toulouse 31100 Toulouse France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

L’ensemble de notre démarche est détaillée sur notre site internet, à la page suivante : https://www.iuct-oncopole.fr/recherches-necessitant-une-reutilisation-d…

Conformément au Règlement Général sur la Protection des Données, les patients disposent à tout moment d'un droit d'accès, de rectification, d’opposition pour motif légitime sur leurs données (cf. cnil.fr pour plus d’informations sur les droits). Ils disposent en outre :

● Du droit de solliciter une limitation du traitement de leurs données,
● D’un droit à l’oubli et à l’effacement numérique,
● D’un droit à la portabilité de leurs données,
● Du droit d’introduire une réclamation auprès de la CNIL.

Pour exercer ces droits, ils peuvent s’adresser, en fournissant une copie d’un justificatif de leur identité, au délégué à la protection aux données de l’Institut pour leurs questions concernant leurs données à caractère personnel, aux coordonnées suivantes :
Mr Guillaume Jauffret - IUCT – Oncopole - 1 avenue Irène Joliot-Curie - 31059 TOULOUSE Cedex 9
DPO-ICR@iuct-oncopole.fr - Tél : 05 31 15 57 03

Délégué à la protection des données

Oncopole Claudius Regaud – IUCT-Oncopole

1 Avenue Irène Joliot-Curie 31100 Toulouse 31059 Toulouse Cedex 9 France

dpo-icr@iuct-oncopole.fr