N° F20210408115119

TEP Réa / Tolérance des Echanges Plasmatiques en Réanimation

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Objectifs de l'étude

Autre

Domaines médicaux

Autre

Catégories des données utilisées

Les données personnelles de santé que vous utilisez portent sur les caractéristiques suivantes des bénéficiaires :
Actions de prévention ou de suivi

Bénéfices attendus

Depuis le début des années 2000, de plus en plus de service de réanimation sont capable des réaliser des EP. Toutefois, les EI rapportés aux EP, chez les patients hospitalisés en réanimation sont peu connus.

Ces patients étant plus fragiles (dispositifs invasifs, défaillances viscérales graves), il est important de mieux connaitre les risques liés aux EP.

Eléments de méthode

Avec l’accord des chefs de service de MIR, le DIM fournit la liste des numéros des dossiers dont le codage des actes comportait les mots-clefs « Echanges Plasmatiques », du 1er janvier 2005 au 31 décembre 2019.

Recherche dans le dossier médical de non-opposition à l’utilisation des données par le patient.

Origine des données

Dossiers médicaux

Population concernée

Tout patient majeur au moment du recueil ayant bénéficié d’au moins un échange plasmatique dans les services de Médecine Intensive et Réanimation du CHRU de Nancy entre le 1er janvier 2005 et le 31 décembre 2019, et ayant reçu l’information complète sur l’organisation de la recherche et ne s’étant pas opposé à l’exploitation de ses données

Organismes parties au projet

Type de responsable de traitement

Etablissement de soins

Responsable de traitement

CHRU de Nancy

29 avenue du maréchal de lattre de tassigny 54035 NANCY

Délégué à la Protection des Données

CHRU de Nancy

29 avenue de Lattre de Maréchal de Lattre de Tassigny 54035 NANCY

dporecherche@chru-nancy.fr

Représentant du responsable de traitement (si hors UE)

Non renseigné

Responsable de mise en œuvre différent du responsable de traitement

Non

Calendrier et statut d'avancement

Terminé
Date de début : 04/08/2021 – Date de fin : 08/10/2021
Etape 1 : Dépôt du projet
08/04/2021
Etape 2 : Complétude
Non renseigné
?
Etape 3 : Transmission CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 4 : Statut CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 5 : Sens avis CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 6 : Avis CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 7 : Dépôt CNIL
Non renseigné
?
Etape 8 : Statut CNIL
Non renseigné
?

Décision
Non renseigné
?
Etape 9 : Entité mettant à disposition
Tiers 

Informations réglementaires

Destinataire(s) des données

Non renseigné

Durée de conservation des données aux fins du projet

5

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence
Numéro d’autorisation / MR : 004

Existence d’une prise de décision automatisée

Non renseigné

Base juridique

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert hors UE

  Non

Garanties transfert

Non renseigné

Variables sensibles utilisées

Non renseigné

Droits des personnes

Ces droits s'appliquent à tout moment auprès du Responsable scientifique local qui propose de participer à la recherche.

Concernant le droit à l'information sur le traitement de ses données à caractère personnel, la personne participant à la recherche peut contacter le DPO du CHRU par mail ou par courrier

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