N° F20231220162804

Traumatismes à l'aide d'une technologie de balayage à très faible dose - Éfficacité diagnostique chez les patients polytraumatisés de grade C

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics

Domaines médicaux investigués

Autres

Bénéfices attendus

L'évolution technologique a permis le développement de scanners ultra-low dose, offrant la possibilité de réduire significativement la dose de rayonnement sans compromettre la qualité diagnostique. Toutefois, l'acceptabilité clinique de ces nouvelles technologies nécessite une évaluation rigoureuse, d'où notre démarche.

Chez les patients ayant eu un bodyscanner ULD dans le cadre de leur Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire standard, notre objectif principal est de déterminer si ce scanner ultra-low dose non injecté est une alternative fiable au scanner de référence, garantissant une qualité d'image adéquate pour un diagnostic précis chez les patients polytraumatisés de grade C.

Parallèlement, nous cherchons à évaluer la réduction effective de l'exposition aux rayons ionisants. Cette double perspective, combinant qualité diagnostique et sécurité des patients, est essentielle pour guider les pratiques médicales vers des protocoles plus sûrs tout en maintenant l'efficacité diagnostique.

À travers cette recherche, nous aspirons à contribuer significativement à l'évolution des standards cliniques en matière d'imagerie médicale, favorisant une approche éclairée et équilibrée entre les impératifs diagnostiques et la sécurité des patients.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération) (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Nîmes

Place du Pr DEBRE 30029 Nîmes

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/01/2024 – Date de fin : 31/01/2025 Durée de l'étude : 12 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
20/12/2023

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

CHU de Nîmes

Place du Pr DEBRE 30029 Nîmes

dpd@chu-nimes.fr