N° F20211025144254

Un plan personnalisé du suivi post-traitement interactif pour soutenir les survivantes du cancer du sein

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Objectifs de l'étude

Prise en charge des patients
Organisation des établissements de santé

Domaines médicaux

Cancers

Catégories des données utilisées

Les données personnelles de santé que vous utilisez portent sur les caractéristiques suivantes des bénéficiaires :
Pathologies
Conditions sociales et environnementales

Bénéfices attendus

Non renseigné

Eléments de méthode

Il s'agit d'une étude pilote évaluant la satisfaction des patientes de recevoir un plan de soins de survie interactif après un traitement actif du cancer du sein. Ce plan interactif est composé de :

a) remise d'un document imprimé personnalisé avec un résumé de la maladie, des traitements antérieurs, des effets secondaires, et des recommandations de suivi, y compris des recommandations de style de vie

b) invitation à assister à une journée de séminaires de groupe axés sur les principaux problèmes et inquiétudes des patientes après un cancer du sein

c) accès pour télécharger une application mobile qui permet le suivi des symptômes et offre un contenu éducatif sur les raisons pour lesquelles les symptômes surviennent et comment les gérer

d) les arbres de décision pour les médecins pour les aider à traiter les principaux symptômes des survivants du cancer du sein

Grâce à une enquête transversale, nous mesurerons la satisfaction des patients à l'égard du programme global et de chacune des composantes à 6 semaines de suivi. Nous évaluerons également la littératie en santé au départ et après 6 semaines de programme ainsi que l'expérience et la satisfaction des médecins.

Origine des données

Enquête

Population concernée

Patientes ayant terminé leur traitement actif du cancer du sein (y compris chirurgie, chimiothérapie et radiothérapie) et entrant dans le parcours de soin après cancer du sein chez Gustave Roussy et participant au plan interactif de soins de survie.

Organismes parties au projet

Type de responsable de traitement

CLCC

Responsable de traitement

Institut Gustave Roussy

39 rue Camille Desmoulins 94800 Villejuif

Délégué à la Protection des Données

Institut Gustave Roussy

39 rue Camille Desmoulins 94800 Villejuif

donneespersonnelles@gustaveroussy.fr

Représentant du responsable de traitement (si hors UE)

Non renseigné

Responsable de mise en œuvre différent du responsable de traitement

Non

Calendrier et statut d'avancement

Terminé
Date de début : 30/10/2021 – Date de fin : 10/07/2022
Etape 1 : Dépôt du projet
25/10/2021
Etape 2 : Complétude
Non renseigné
?
Etape 3 : Transmission CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 4 : Statut CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 5 : Sens avis CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 6 : Avis CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 7 : Dépôt CNIL
Non renseigné
?
Etape 8 : Statut CNIL
Non renseigné
?

Décision
Non renseigné
?
Etape 9 : Entité mettant à disposition
Tiers 

Informations réglementaires

Destinataire(s) des données

Non renseigné

Durée de conservation des données aux fins du projet

2

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence
Numéro d’autorisation / MR : 004

Existence d’une prise de décision automatisée

Non renseigné

Base juridique

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert hors UE

  Non

Garanties transfert

Non renseigné

Variables sensibles utilisées

Non renseigné

Droits des personnes

Information spécifique délivrée par un courrier d'information aux patients encore en vie participant à l'étude.

Leurs droits vis à vis de leurs données sont rappelées dans l'ensemble des moyens d'information.

Concrètement, il incombe au patients concernés de contacter par mail le DPO de Gustave Roussy via une adresse générique.

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