N° F20240130095021
Utilisation en vie réelle du brentuximab vedotin dans la Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique non précédemment traité
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients
Domaines médicaux investigués
Cancérologie
Bénéfices attendus
Etudier l’utilisation en vraie vie de brentuximab vedotin dans la Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) non précédemment traité
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Source de données utilisées
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Non
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Entreprise du médicament
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
30/01/2024
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Méthodologie de référence
Numéro d'autorisation CNIL
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Non
Délégué à la protection des données
Data Protection Officer, Legal Department, Takeda Pharmaceuticals International AG