Validation de la traduction des questions de mesure du handicap dans trois langues zambiennes
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Ce projet répond à un enjeu d'intérêt public en améliorant la qualité et la comparabilité des statistiques sur le handicap, essentielles pour orienter les politiques publiques et promouvoir l'inclusion des personnes en situation de handicap. En évaluant et en adaptant la traduction des questions standardisées du Washington Group dans des langues locales zambiennes, le projet contribue à produire des données plus fiables et culturellement adaptées, réduisant ainsi les biais de mesure dans les enquêtes internationales.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Conformément aux articles 13 et 14 du RGPD, les personnes concernées par cette étude seront informées, par écrit et oralement, de manière claire et complète, du traitement de leurs données à caractère personnel. Une information individuelle leur sera remise sous format papier et précisera notamment l’identité et les coordonnées du responsable de traitement ainsi que celles du délégué à la protection des données, la finalité et la base juridique du traitement, la nature des données utilisées dans le cadre de la recherche, les destinataires ou catégories de destinataires des données, ainsi que la durée de conservation des données ou les critères permettant de la déterminer. Elle précisera également les droits dont disposent les personnes concernées, notamment leurs droits d’accès, de rectification, d’opposition, à l’effacement et à la limitation du traitement, les modalités d’exercice de ces droits, ainsi que leur droit d’introduire une réclamation auprès de la Commission nationale de l’informatique et des libertés (CNIL). Le caractère facultatif de la participation à l’étude sera également clairement indiqué.