N° F20220207212747

Validation de l’étude Radiomic-TBI sur la cohorte Oxy-TC / Radioxy-TC

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Autre

Bénéfices attendus

L’étude Radiomic-TBI a permis de développer un algorithme de prédiction du niveau d’intensité thérapeutique nécessaire pour un patient ayant subi un traumatisme crânien grave. Cet algorithme se base sur le scanner tomodensitométrique effectué à l’entrée à l’hôpital (J0) et sur quelques données cliniques (Age, score de Glasgow (GCS), Pression artérielle moyenne (PAM), taux d’hémoglobine (Hb), antiagrégants). De plus, il utilise le volume et la localisation de différents types de lésions typiques du traumatisme crânien. Ces lésions peuvent être automatiquement segmentées grâce à un réseau de neurones profonds publié en 2020 par Monteiro & al et qui a été amélioré afin d’augmenter ses performances sur les images acquises au CHUGA. Ces deux algorithmes (classification et segmentation) ont été entrainés sur la cohorte Radiomic-TBI et afin de prouver leur performance, il serait pertinent de tester ces deux algorithmes sur d’autres données n’ayant pas été utilisées pour l’entrainement. L’étude Oxy-TC s’intéressant à la même population de patients, c’est-à-dire des patients traumatisés crâniens graves et recueillant les même données, l’utilisation d’une cohorte de patients issue de ce projet permettrait l’utilisation de ces deux algorithmes afin de valider les résultats issus de l’étude Radiomic-TBI.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU GRENOBLE-ALPES

Boulevard de la chantourne 38043 Grenoble

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 08/02/2022 – Date de fin : 31/03/2023 Durée de l'étude : 12 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
07/02/2022

Base légale pour accéder aux données

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Grenoble Institut des Neurosciences

La Tronche 31 chemin Fortune Ferrini 38700

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Lettre d’information mentionnant les droits des articles 15 à 20 du RGPD et comment ceux-ci s’appliquent

Délégué à la protection des données

CHU GRENOBLE-ALPES

boulevard de la chantourne 38043 Grenoble

protection-donnees@chu-grenoble.fr