Vascularite cérébrale : quelle valeur diagnostique de l’Interleukine-6 dans le liquide céphalo rachidien en contexte d’accident ischémique cérébral ou d’accident ischémique transitoire de moins de 6 mois
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Pas de bénéfice immédiat pour le patient.
Bénéfice en terme de santé publique : l’identification de marqueurs
biologiques de vascularites cérébrales pourrait permettre une
meilleure identification des patients avec AVC secondaire à cette étiologie, et donc une meilleure prise en charge, en raccourcissant notamment le délais au diagnostic et en évitant ainsi la récidive. L’identification de l’IL-6 comme biomarqueur de vascularite cérébrale ouvrirait des perspectives thérapeutiques, comme l’emploi du Tocilizumab.
Population cible : Patient majeur ayant subi une ponction lombaire avec dosage de l’IL 6 dans le LCS entre Octobre 2019 et décembre 2023, dans un contexte d’accident ischémique cérébral ou d’accident ischémique transitoire de moins de 6 mois.
Critères d’inclusion :
Tout patient majeur avec accident ischémique cérébral ou un accident ischémique transitoire et ayant eu dans les 6 mois une analyse du taux d’IL-6 dans le LCS (dans le cadre d’une suspicion de vascularite cérébrale), avec prélèvement sur le CHU de Montpellier et analyse technique sur le CHU de Lyon (prélèvements externalisés).
Critères d’exclusion :
-Analyse de l’IL-6 réalisée dans tout autre laboratoire que celui
d’immunologie des Hospices Civils de Lyon.
- Causes pouvant fausser la valeur d’IL-6 dans le LCS :
o Vascularite infectieuse ou post-infectieuse
o Cancer actif concomitant ou antécédent de lymphome
o Infection concomitante symptomatique
o Prise d’immunosuppresseurs ou de corticothérapie avant la
réalisation du premier dosage d’Interleukine 6
- Délai entre la survenue de l’AVC/AIT et le dosage de l IL6 < 6 mois
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
une note d’information individuelles sur la recherche est transmise aux personnes concernées. Cette information est en conformité avec les articles 15 à 20 du RGPD