N° 21623679

Vascularite cérébrale : quelle valeur diagnostique de l’Interleukine-6 dans le liquide céphalo rachidien en contexte d’accident ischémique cérébral ou d’accident ischémique transitoire de moins de 6 mois

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Neurologie

Bénéfices attendus

Pas de bénéfice immédiat pour le patient.
Bénéfice en terme de santé publique : l’identification de marqueurs
biologiques de vascularites cérébrales pourrait permettre une
meilleure identification des patients avec AVC secondaire à cette étiologie, et donc une meilleure prise en charge, en raccourcissant notamment le délais au diagnostic et en évitant ainsi la récidive. L’identification de l’IL-6 comme biomarqueur de vascularite cérébrale ouvrirait des perspectives thérapeutiques, comme l’emploi du Tocilizumab.
Population cible : Patient majeur ayant subi une ponction lombaire avec dosage de l’IL 6 dans le LCS entre Octobre 2019 et décembre 2023, dans un contexte d’accident ischémique cérébral ou d’accident ischémique transitoire de moins de 6 mois.

Critères d’inclusion :
Tout patient majeur avec accident ischémique cérébral ou un accident ischémique transitoire et ayant eu dans les 6 mois une analyse du taux d’IL-6 dans le LCS (dans le cadre d’une suspicion de vascularite cérébrale), avec prélèvement sur le CHU de Montpellier et analyse technique sur le CHU de Lyon (prélèvements externalisés).

Critères d’exclusion :
-Analyse de l’IL-6 réalisée dans tout autre laboratoire que celui
d’immunologie des Hospices Civils de Lyon.
- Causes pouvant fausser la valeur d’IL-6 dans le LCS :
o Vascularite infectieuse ou post-infectieuse
o Cancer actif concomitant ou antécédent de lymphome
o Infection concomitante symptomatique
o Prise d’immunosuppresseurs ou de corticothérapie avant la
réalisation du premier dosage d’Interleukine 6
- Délai entre la survenue de l’AVC/AIT et le dosage de l IL6 < 6 mois

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Montpellier

191 Av. du Doyen Gaston Giraud, 34295 Montpellier France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 30/09/2024 – Date de fin : 30/01/2025 Durée de l'étude : 4
Etape 1 : Dépôt du projet
15/08/2024

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

une note d’information individuelles sur la recherche est transmise aux personnes concernées. Cette information est en conformité avec les articles 15 à 20 du RGPD

Délégué à la protection des données

CHU de Montpellier

191 Av. du Doyen Gaston Giraud, 34295 Montpellier France

dpo@chu-montpellier.fr