Vécu des enfants en surpoids ou obèses et de leurs parents lors du suivi en médecine générale
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le surpoids et l’obésité infantiles constituent un enjeu important de santé publique, en raison de leur fréquence, de leur risque de persistance à l’âge adulte et de leurs conséquences possibles sur la santé physique, psychologique et sociale. Le médecin généraliste occupe une place centrale dans le dépistage, l’annonce, l’accompagnement et l’orientation des enfants concernés.
L’objectif de cette recherche est d’explorer le vécu et les attentes d’enfants âgés de 6 à 13 ans en situation de surpoids ou d’obésité non complexe, ainsi que de leurs parents, concernant la prise en charge par leur médecin généraliste. Elle vise également à mieux comprendre les freins et les leviers rencontrés par les familles dans le parcours de soins, afin de contribuer à l’amélioration de l’accompagnement proposé en médecine générale.
Il s’agit d’une étude qualitative non interventionnelle, réalisée par entretiens semi-dirigés enregistrés. La population étudiée comprend des enfants âgés de 6 à 13 ans en situation de surpoids ou d’obésité non complexe, suivis en médecine générale dans le Haut-Rhin, ainsi que leurs parents. Des entretiens complémentaires sont également menés auprès de professionnels impliqués dans des dispositifs de premier recours de prise en charge du surpoids et de l’obésité infantiles.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Données issues d’entretiens qualitatifs enregistrés : voix, verbatim pseudonymisés, vécu et attentes des enfants, parents et professionnels interrogés.
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les personnes concernées sont informées de la réalisation de l’étude par une note d’information remise aux parents ou représentants légaux. Les enfants sont informés oralement, avec des explications adaptées à leur âge et à leur niveau de compréhension. La participation est volontaire. Les participants peuvent refuser de participer, ne pas répondre à certaines questions ou interrompre l’entretien à tout moment, sans conséquence sur leur prise en charge.
Conformément aux articles 15 à 20 du RGPD, les personnes concernées peuvent exercer leurs droits d’accès, de rectification, de limitation du traitement et d’opposition, dans les conditions prévues par la réglementation applicable aux traitements de données réalisés à des fins de recherche. Les demandes peuvent être adressées au délégué à la protection des données de l’Université de Strasbourg à l’adresse suivante : dpo@unistra.fr.
Les données sont pseudonymisées lors de l’analyse. Aucune donnée directement identifiante n’est publiée dans la thèse, les communications ou les publications issues de cette recherche. Les personnes concernées peuvent également introduire une réclamation auprès de la CNIL si elles estiment que leurs droits ne sont pas respectés.