Vécu des patients lors des consultations chez le médecin généraliste utilisant un logiciel d’aide à la prise de notes par intelligence artificielle dans la région Auvergne-Rhône-Alpes.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Dès le début de notre internat, nous avons rapidement constaté la difficulté de gérer la prise de
notes tout en maintenant un contact visuel avec le patient. En effet, être concentré sur l'ordinateur peut
nuire à une écoute active et entraîner la perte d'une partie du récit du patient. Cette observation nous a
amenées à nous interroger sur les solutions possibles pour améliorer cette situation. C’est en découvrant les
logiciels de prise de notes avec IA, que notre curiosité de découvrir ce que les patients pensent de cet outil a
pris le dessus. Étant donné le rôle essentiel que jouent les patients dans l’adoption de l’IA et le fait que ces
changements auront à terme un impact sur leur santé, il est nécessaire d’inclure leurs points de vue dans la
mise en œuvre de l’IA dans les soins de santé
Notre question de recherche est la suivante: Quel est le vécu des patients de la consultation chez le généraliste utilisant un logiciel d’aide à la prise de note par intelligence artificielle dans la région Auvergne-Rhône Alpes ?
objectif principal : Explorer l’expérience vécue par les patients lors
d’une consultation de médecine générale intégrant
un logiciel de prise de notes par IA
objectif secondaire : Évaluer le vécu du patient sur la relation
médecin-patient lors d’une consultation utilisant un
logiciel de prise de notes par IA.
méthodologie : Recherche qualitative
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Nous devons vous fournir toutes les explications nécessaires concernant cette étude. Vous avez le droit de décider à tout moment d’interrompre votre participation à l’étude sans aucune conséquence, ni justification. Vous avez le droit de vous opposer à ce que vos données soient utilisées pour cette recherche et les retirer à quelque moment que ce soit, et quel que soit le motif.Nous devons vous fournir toutes les explications nécessaires concernant cette étude.