Vers de nouveaux critères diagnostiques du trouble spectre de l'autisme sans déficience intellectuelle chez les filles.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Intérêts de la recherche :
- Améliorer le diagnostic de trouble du spectre de l'autisme sans déficience intellectuelle (TSA sans DI) chez les filles, en le posant plus tôt
- Favoriser la prise en charge,
- Diminuer les comorbidités et décompensations psychiatriques possibles à l'âge adulte.
Méthode : recherche qualitative, rétrospective, entretien avec des pédopsychiatres recevant des adolescentes chez qui la question d'un diagnostic de TSA sans DI se pose.
Population d'étude : adolescentes entre 12 et 18 ans pour lesquelles la question d'un TSA se pose en amont de la consultation ou au décours de cette dernière
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
10
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les pédopsychiatres interviewés donneront leur consentement éclairé suite à leur information de ce projet et leur acceptation.
Ils pourront à tout moment retirer leur consentement et demander à ce que les informations délivrées lors des entretiens soient retirées.