VPAENEC : Variation de l’onde P dans l’AVC ischémique embolique, non embolique et cryptogénique
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Identification d’une caractéristique de l’onde p différente selon de type d’AVC permettant d’identifier les patients plus à risque de faire un AVC embolique, cryptogénique, pouvant orienter le choix thérapeutique d’anticoagulant vs anti aggrégant pour éviter les récidives.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Numéro d'autorisation CNIL
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Droits des personnes
Il est précisé sur la lettre d'information et Formulaire d'opposition de cette étude les références des articles 15-20 du RGPD:. . La personne responsable du traitement assure la conformité de la recherche aux dispositions des lois en vigueur sur la protection des données:. - droit d’accès et de rectification,.. droit d’opposition à la transmission des données couvertes par le secret professionnel susceptibles d’être utilisées dans le cadre de cette recherche et d’être traitées... droit à l’effacement des données et à l’oubli.. droit à la limitation de traitement de vos données.. droit de réclamation à une autorité de contrôle (CNIL). . De plus, il est précisé les coordonnées du délégué à la protection des données du CHUGA, ainsi qu'un renvoi vers la page dédiée du CHUGA sur la protection des données.. . Cette lettre d'information est communiquée à tous les patients identifiés pour l'étude.