Étude en vie réelle des caractéristiques des patients traités en France par Ilaris® pour l’indication d’arthrite goutteuse

Résultats de l'étude

Bénéfice de l'étude

Cette étude post-inscription sur le médicament Ilaris® a été demandée par la CT de la HAS afin d’évaluer les caractéristiques des patients traités en France dans l’arthrite goutteuse sur la base d’une étude de cohorte. Elle vise à apporter des éléments de réponse à la demande des autorités. Les finalités de cette étude sont en accord avec les finalités définies par la loi (L. 1461-1 III du code de la santé publique) et précisées par décret (R. 1461-1 du code de la santé publique).